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viernes, 10 de noviembre de 2017

Homenaje a la vecina de Pinto Ángela Jaen, primera víctima de la electrosensibilidad

Esther A. Muñoz Martes, 7 de noviembre de 2017

POR EL QUINTO ANIVERSARIO DE SU MUERTE

Ángela Jaén se quitó la vida en 2012 “debido a la electrosensibilidad provocada por la instalación de antenas de telefonía móvil en su edificio” de la calle Joan Miró.
Cartel anunciador del homenaje a Ángela Jaen.
El sábado 2 de diciembre a las 12.00 horas en la Plaza del Ayuntamiento se celebrará un homenaje por “la injusta muerte” de Ángela Jaén, vecina de Pinto y  primera “víctima de la contaminación electronagnética” en España que se quitó la vida en 2012 “debido a la electrosensibilidad provocada por la instalación de antenas de telefonía móvil en su edificio” de la calle Joan Miró. El organizador del homenaje es Ángel Martín, hijo de Ángela y vicepresidente de la Asociación de Electrosensibles por el Derecho a la Salud.

“El sufrimiento e incomprensión de mi madre fue aberrante y creemos que es importante que su muerte no se quede en el olvido”, declara Ángel, “convocamos a todos los pinteños a dedicarle un merecido homenaje a una vecina que no consiguió ninguna medalla en ningún campeonato deportivo, pero sin duda merece el reconocimiento del resto de sus vecinos”.

Durante todos estos años Ángel siempre ha denunciado “el abandono” que ha sentido por parte del Ayuntamiento de Pinto “por no pedir perdón público en nombre de la administración por la inanición y la desidia a la que mis padres estuvieron sometidos”.

“Mi madre se quitó la vida por una enfermedad entonces desconocida, hoy ya no”, dice el hijo de Ángela. En España ya existen sentencias que otorgan “incapacidad por electrosensibilidad”, además la Consejería de Sanidad imparte cursos a médicos contra la electrosensibilidad.

martes, 1 de octubre de 2013

Ángela se suicidó hace un año. Su hijo Ángel sigue esperando una entrevista con la Alcaldesa de Pinto Miriam Rabaneda

01 OCTUBRE 2013

Toñi Palomar. El próximo 28 de noviembre se cumplirá un año desde que Ángela, vecina de Pinto, pusiera fin a su vida.  Desde entonces, los días 28 de cada mes de forma pacífica,  Ángel Martín Jaén, su hijo, extiende su pancarta  en la puerta del Ayuntamiento de Pinto y  junto a su padre, familiares y amigos, reivindica Justicia Social  por la muerte de su madre  y la retirada inmediata  de las antenas  “ilegales” de  las  viviendas, causantes según ellos de una nueva  patología o enfermedad llamada “Electrosensibilidad”, no reconocida en España pero si en otros muchos países como por ejemplo Suecia donde está catalogada y considerada como una discapacidad.

Llevan meses esperando una reunión con la Alcaldesa de Pinto, en concreto desde el mes de abril y hasta ahora siguen sin ninguna respuesta.  No decaen en su lucha. Hoy llovía y allí estaban y allí han seguido y allí seguirán a pesar de que la policía les ha querido desalojar porque había una boda. Se han identificado y manifestado que no hacían daño a nadie, si acaso informar a quien quiera escucharles.

Ángela Jaén era una persona electrosensible.Durante un año y medio luchó contra su enfermedad, una patología que en España no está reconocida. No podía acercarse a ningún aparato que emitiera ondas electromagnéticas. Los teléfonos móviles y las antenas eran su peor enemigo. Hace once meses que Ángela acabó con su vida. No pudo escapar a tanta tecnología.

Insomnio, poco apetito, escozor de garganta, temblores ... eran algunos de los síntomas que Ángela padecía al estar cerca de los aparatos eléctricos. Tuvo que marcharse de su casa en Pinto porque a pocos metros tenía una antena de telefonía móvil. Nunca encontró una casa libre de electromagnetismo. Se mudó 9 veces. Cuando salía a la calle se protegía con un velo de hilo de plata que repelía las ondas. A los pocos meses decidió suicidarse. Su familia sigue en lucha para que les oigan y se tenga en cuenta los peligros de estas ondas.

Fuente: http://www.ebolinews.com/index.phpoption=com_content&view=article&id=342:angela-se-suicido-hace-un-ano-su-hijo-angel-sigue-esperandounaentrevista-con-la-alcaldesa-de-pinto-miriamrabaneda&catid=78:hablemosde&Itemid=562

martes, 2 de abril de 2013

A la atención de la Alcaldesa de Pinto Miriam Rabaneda

Martes, 2 de abril de 2013

Estimada Alcaldesa:

Después de leer las últimas actas de los plenos del Ayuntamiento de Pinto, quisiera decir que me he quedado “perplejo” de las contestaciones que ha dado al portavoz del MIA, Daniel Santacruz.

Parece ser que usted “quiere” creer y hacer creer al resto del ayuntamiento que las preguntas de Daniel al respecto del suicidio de mi madre Ángela Jaén Ramos, vecina de la calle Joan Miró que se quitó la vida debido a una enfermedad nueva llamada “electrosensibilidad” y provocada por la instalación de las antenas ubicadas en Joan Miró 10, han sido por motivos políticos, por sacar “rédito” como dice en las actas de los plenos.

Quiero decirla que sigue haciendo lo que mejor saben hacer los políticos, es decir, hablar… Le preguntan una cosa en el pleno y en vez de contestar quiere tergiversar y derivarlo a una lucha entre partidos. Craso error, quiero que sepa, que Daniel Santacruz ha hecho algo, que usted ni su equipo político, el señor López Madera y Charo han hecho… atendernos, escucharnos y luchar porque mi madre no se muriera. Daniel lo ha hecho porque se ha sensibilizado con nuestro gravísimo problema y ha sentido el problema desde un punto de vista muy humano y aún así usted sigue diciendo que quiere sacar rédito político… ¿Qué ha hecho este ayuntamiento para ayudarnos? No puede decir que ha estado apoyándonos cuando desde el mes de Marzo del año 2012 le llevamos pidiendo una reunión urgente porque temíamos por la vida de mi madre, y esto está escrito y con entrada en el registro, ¿Cuántos mails y llamadas ha recibido el ayuntamiento rogando ayuda y auxilio porque mi madre se moría?, ¿también lo niega?. Charo, ¿Cuántas veces hemos hablado de que la vida de mi madre pendía de un hilo?.

Usted es la máxima responsable por la seguridad de sus ciudadanos, los cuales la votaron un día y en este caso, aún después de muerta mi madre, sigue escudándose en palabras vacías y echando balones fuera… Usted ha tenido una responsabilidad en este amargo caso, como otros cargos sociopolíticos y sanitarios y no le quepa la menor duda que seguiré intentando que las responsabilidades en este suceso no queden impunes, aunque usted pueda dormir perfectamente no importándole lo que nos ha pasado. Quiero que sepa que esto no se ha quedado en Pinto, quiero que sepa que esto está tomando unas connotaciones internacionales, donde jurídicamente y con la “ley” en la mano como tanto les gusta decir a ustedes los políticos, deberán responder por sus acciones o inacciones tanto en España como en Europa.

En el acta del mes de Febrero del 2013 propone al MIA, palabras textuales:

"Tengan ustedes un poquito de elegancia a la hora de tratar estos temas. Jamás este grupo ha tratado un tema como estos para sacar un rendimiento político. Yo les rogaría que esto, si quieren alguna aclaración, yo se la voy a dar, todas las del mundo, pero no traten de sacar rédito político, de verdad. No traten de sacar rédito político.”

Quisiera que cuando le pregunten sobre este tema, que lo harán más de una vez y no precisamente desde el propio ayuntamiento, respondiera con “elegancia” a la cual alude y dé las “aclaraciones” las cuales ha brindado y todavía parece ser que no ha dado.

Espero que los demás partidos políticos entiendan nuestra situación, y entiendan que mis padres son vecinos de Pinto y como tales deberían de haber estado protegidos por su ayuntamiento. A día de hoy parece ser que “aquí no ha pasado nada” y es lo que no voy a permitir.

sábado, 1 de diciembre de 2012

ALTEA-SQM Enviá a los medios de comunicación nota, denunciando el suicidio de Angela Jaén, enferma de Electrosensibilidad y Sensibilidad química múltiple.

Somos muchos los enfermos que llevamos esperando demasiados años a que Sanidad reconozca nuestros derechos como enfermos crónicos, la Sensibilidad Química Múltiple y la Electrohipersensibilidad (no reconocidas por la Sanidad Publica), la realidad es muy cruda para este colectivo, sabemos que somos enfermos muy molestos, pero decimos alto y claro que nuestra salud no es negociable.

Ángela Jaén Ramos nos ha dejado para siempre, su enfermedad Electrohipersensibilidad y Sensibilidad química múltiple, la desidia de todas las Administraciones, que no han respondido a las llamadas de ayuda de esta familia, la han dejado totalmente desprotegida, la desesperación ha podido con ella y se ha ido, lo podemos llamar...... pero la triste realidad es que todos los Estamentos legales han consentido esta muerte y no han movido ni un dedo, ahora ya no valen lamentos, solo añadir esta muerte a la de otros tantos que nos han dejado y de los que nunca se habla, porque estas enfermedades son molestas para todos los Gobiernos y el silencio se impone como una losa sobre este colectivo.

Este es el último reportaje de nuestra compañera y la situación que vivía, juzguen Vds. mismos https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=PHDF2jm_84E

Nosotros solo preguntamos ¿cuantas muertes mas?, ¿hasta cuando?, ¿seguirán …...?, nosotros decimos su desidia es la muerte.

Nuestro mas sentido pésame a toda la familia

Adjuntamos: Comunicado de la ASOCIACIÓN DE ELECTROSENSIBLES POR EL DERECHO A LA SALUD


Fdo: La JUNTA DIRECTIVA de ALTEA-SQM
"Asociación de afectados por los Síndromes de Sensibilidad Química Múltiple y Fatiga Crónica, Fibromialgia y para la defensa de la salud ambiental"
-Incluida en el Registro Nacional de Asociaciones en grupo 1ª Sección Nº registro 592927 CIF:G21472287




Desde la ASOCIACIÓN DE ELECTROSENSIBLES POR EL DERECHO A LA SALUD, nos vemos en la triste situación de comenzar nuestra andadura con la muerte de una persona afectada por Electrohipersensibilidad.

Ángela Martin se quitó ayer la vida al no poder ni querer vivir con el gran sufrimiento que produce este padecimiento.

Tras un año de constante búsqueda de un lugar limpio de contaminación electromagnética por parte de su familia, Ángela no pudo soportar en los últimos días una nueva inmisión de este tipo de radiaciones en la vivienda en la que se había refugiado. Los síntomas reaparecieron con fuerza con efectos devastadores para su sistema nervioso y Ángela no tuvo la fuerza de resistirlo.

Denunciamos la impasividad y la desatención de autoridades competentes que vivió Ángela que se vio obligada a huir de su casa con altísimos niveles de radiación afectada por una antena de telefonía situada a 50 metros de la misma. Ante todo esto, las autoridades de Pinto, donde residía, no le dieron ninguna respuesta, pese a sus peticiones y las de su familia. Además sufrió una atención inadecuada de los responsables de salud por la no aceptación del origen de su sintomatología, tratando el problema como psiquiátrico, que vino a agravar su situación y padecimiento. Este caso es representativo del sufrimiento que actualmente estamos experimentando todas las personas afectadas que no encontramos tratamiento sanitario adecuado ni ningún apoyo institucional ante el aumento descontrolado de este tipo de radiaciones que nos enferman.

Desde la asociación de reciente creación Electrosensibles por el derecho a la salud, mostramos nuestra consternación ante estos hechos y lanzamos una llamada de atención a la opinión pública, autoridades políticas y sanitarias de la grave situación en que nos encontramos las personas con Electrohipersensibilidad.

Reclamamos la necesidad urgente de atender este problema de salud generado por la masiva exposición descontrolada de radiaciones electromagnéticas, en una sociedad en la que no es posible encontrar un rincón libre de esta contaminación, donde las redes wifi y de telefonía móvil e inalámbrica han invadido todo lugar: Hospitales, Centros de salud, trenes, metro, autobuses, Escuelas, Universidades, Domicilios, etc., que están enfermando a muchas personas que pierden su salud, su trabajo y sus casas, sin recibir ningún apoyo y protección. Todo ello a pesar de las alertas de los riesgos para la salud, lanzadas en múltiples declaraciones científicas, recomendaciones de la UE, y de la reciente clasificación de posiblemente cancerígeno por parte de la OMS. Denunciamos también la connivencia y ausencia de intervención ante este grave problema de salud pública por parte de las autoridades políticas, que ceden ante las presiones del lobby de industria de las telecomunicaciones y se decantan por los beneficios económicos sin atender los efectos negativos de este despliegue tecnológico sobre la salud de sus ciudadanos, ignorando la aplicación del principio de precaución, que contribuiría a hacer compatible la tecnología con la vida saludable.

Animamos a todas las personas afectadas de Electrohipersensibilidad a organizarse, autoapoyarse y luchar para conseguir una vida digna con salud, para evitar que nadie se vuelva a encontrar en la situación de Ángela.

¡Ángela, no te vamos a olvidar, tu muerte nos impulsa con más fuerza a seguir luchando por la vida!

Contacto:

Electrosensibles por el Derecho a la Salud: 915656538. mima@nodo50.org

Familia: Angel Martin. (hijo). 639138410